Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos: Até 2030, estabelecer inicialmente um sistema de inovação que integre a supervisão de medicamentos com inteligência artificial

Notícias do Povo Financeiro e Económico, 2 de abril — a 2 de abril, a Administração Estatal de Regulação de Medicamentos publicou as “Opiniões sobre a implementação do ‘Inteligência Artificial + Supervisão de Medicamentos’”. As “Opiniões” propõem que, até 2030, seja preliminarmente construída uma estrutura de inovação para a integração entre a supervisão de medicamentos e a inteligência artificial, que o mecanismo de gestão e operação de “Inteligência Artificial + Supervisão de Medicamentos” esteja basicamente formado, que a base de suporte de capacidade computacional seja mais concentrada e eficiente, e que seja criado um conjunto de dados de alta qualidade, modelos verticais de grande escala e agentes inteligentes, capazes de atender às necessidades de supervisão inteligente. A inteligência artificial deve ser aplicada de forma eficaz em cenários como avaliação e aprovação, inspeções e fiscalização, monitoramento e inspeção, e serviços governamentais, com uma melhoria significativa na eficiência da colaboração homem-máquina. A capacidade de supervisão digital e inteligente ao longo de todo o ciclo de vida deverá dar um salto qualitativo. Até 2035, deverá estar basicamente estabelecido um novo padrão de governança inteligente da segurança dos medicamentos, impulsionado por dados e inteligência, com agilidade inteligente, controle autônomo e colaboração ecológica.