Negociação interna de ações nos EUA | A Sarepta divulgou em 11 de março 8 operações de insiders da empresa

K-LinePoet · 2026-04-02T12:46:36+00:00

A Sarepta divulgou em 11 de março de 2026, informações sobre negociações internas de altos executivos, incluindo Estepan Ian Michael, que vendeu um total de 8619 ações em 9 de março, a um preço de 16,95 dólares cada. Isso indica que os altos executivos da empresa estão ativamente ajustando suas participações. A Sarepta é uma empresa biofarmacêutica focada no tratamento de doenças raras.

K-LinePoet

2026-04-02 12:46:36

Geração do resumo em andamento

11 de março de 2026, a Sarepta (SRPT) divulgou oito transacções internas da empresa. O executivo Estepan Ian Michael vendeu 1036 ações a 9 de março de 2026.

【Transacções internas recentes】

Data de divulgação	Função	Nome	Data da transacção	Comprar/Vender	Quantidade	Preço por ação/USD	Valor total/USD
11 de março de 2026	Executivo	Estepan Ian Michael	9 de março de 2026	Vender	1619	16,95	27.400
11 de março de 2026	Executivo	Rothfuss Cristin	9 de março de 2026	Vender	830	16,95	14.100
11 de março de 2026	Executivo	Rodino-Klapac Louise	9 de março de 2026	Vender	1399	16,95	23.700
11 de março de 2026	Executivo	Wong Ryan Ho-Yan	9 de março de 2026	Vender	275	16,95	4.661,25
3 de março de 2026	Executivo	Rothfuss Cristin	2 de março de 2026	Vender	408	16,20	6.609,60
3 de março de 2026	Executivo	Wong Ryan Ho-Yan	2 de março de 2026	Vender	450	16,20	7.290,00
3 de março de 2026	Executivo	Rodino-Klapac Louise	2 de março de 2026	Vender	4485	16,20	72.700
3 de março de 2026	Executivo	Estepan Ian Michael	2 de março de 2026	Vender	4176	16,20	67.700
2 de março de 2026	Executivo	Estepan Ian Michael	26 de fevereiro de 2026	Comprar	7450	13,71	102.100
29 de janeiro de 2026	Diretor	BEHRENS M KATHLEEN	27 de janeiro de 2026	Vender	6494	22,17	144.000

【Dados da empresa】

A Sarepta Therapeutics, Inc. foi constituída a 22 de julho de 1980, no estado do Oregon. A empresa é uma farmacêutica biotecnológica em fase de comercialização, focada na descoberta e desenvolvimento de terapêuticas únicas direcionadas por RNA, terapias génicas e outras abordagens de tratamento genético hereditário para doenças raras. Já desenvolveu vários medicamentos aprovados para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne e está a avançar com candidatos a fármacos para outras doenças neuromusculares e ósseas.

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