人民財訊4月2日付けで、現地時間4月1日、イーライリリー社は、その経口の低分子GLP-1受容体作動薬であるオルフォルグリプロン(orforglipron)が米国FDAの承認を受け、上市されたと発表した。成人の肥満または過体重の治療に用いられ、これにより世界で上市される2つ目の経口GLP-1減量薬となる。リリーのオルフォルグリプロン(orforglipron)は、減量または血糖降下の目的で、世界40か国以上で上市申請を提出している。昨年末には、この薬は中国の国家薬品監督管理局にも、2型糖尿病および肥満症の治療を目的とした上市申請を提出していた。(第一財経)
イーライリリーの経口GLP-1減量薬が米国で承認され販売開始 中国での上市申請を提出
人民財訊4月2日付けで、現地時間4月1日、イーライリリー社は、その経口の低分子GLP-1受容体作動薬であるオルフォルグリプロン(orforglipron)が米国FDAの承認を受け、上市されたと発表した。成人の肥満または過体重の治療に用いられ、これにより世界で上市される2つ目の経口GLP-1減量薬となる。リリーのオルフォルグリプロン(orforglipron)は、減量または血糖降下の目的で、世界40か国以上で上市申請を提出している。昨年末には、この薬は中国の国家薬品監督管理局にも、2型糖尿病および肥満症の治療を目的とした上市申請を提出していた。(第一財経)