FDA Menyetujui Perpanjangan Interval Pemberian Dosis untuk Eylea HD dari Regeneron

NodeGuardian · 2026-04-14T20:04:55+00:00

FDA telah menyetujui perpanjangan interval dosis Eylea HD hingga 20 minggu untuk pasien dengan wAMD dan DME yang merespons dengan baik setelah satu tahun, berdasarkan data uji coba PULSAR dan PHOTON. Ini memungkinkan opsi pengobatan yang dipersonalisasi untuk terapi anti-VEGF.

NodeGuardian

2026-04-14 20:04:55

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

FDA telah menyetujui perpanjangan interval pemberian dosis untuk Eylea HD dari Regeneron hingga setiap 20 minggu bagi pasien dengan degenerasi makula terkait usia basah (wAMD) dan edema makula diabetik (DME) yang menunjukkan respons yang berhasil setelah satu tahun. Pembaruan ini, berdasarkan data selama 96 minggu dari uji coba PULSAR dan PHOTON, memungkinkan rencana pengobatan yang dipersonalisasi, menawarkan rentang dosis terluas untuk pengobatan anti-VEGF yang dapat disuntikkan. Regeneron juga sedang menunggu tinjauan FDA untuk jarum suntik praisi Eylea HD.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.

3 Suka